IND是新药临床研究审核的缩写，代表着新药研发过程中的临床研究环节。新药的诞生必须经过两次行政审批制度，首先是临床研究前的IND申报，其次是临床研究完成后的新药申请上市环节（NDA申报）。临床研究是指药品在小动物实验后，进一步在人体上进行实验的过程，分为I期、II期、III期临床研究，每一期...

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