埃博拉病毒家族中，扎伊尔埃博拉病毒（Zaire ebolavirus，EBOV）的毒力最强。以下是具体分析：
1. 扎伊尔埃博拉病毒（EBOV）
病死率：在未治疗的情况下，扎伊尔埃博拉病毒导致的埃博拉病毒病（EVD）病死率可达 83%至90%。例如，2013-2016年西非大流行中，EBOV导致超过28,600例感染和11,323例死亡。
致病机制：EBOV通过抑制宿主免疫反应（如干扰素信号通路）和引发全身性炎症反应，导致多器官衰竭和出血热。
变种差异：不同EBOV变种的毒力可能略有差异。例如，2014年西非流行的EBOV-Makona变种在动物模型中表现出稍低的毒力，但其人类病死率仍显著高于其他埃博拉病毒。
2. 其他埃博拉病毒对比
苏丹病毒（Sudan ebolavirus，SUDV）：病死率约为 50%，历史上在乌干达等地引发多次中等规模疫情。例如，2022年乌干达苏丹病毒疫情中，164例感染导致34%的死亡率。
本迪布焦病毒（Bundibugyo ebolavirus，BDBV）：病死率约 30%，首次发现于2007年乌干达疫情，症状较轻且死亡率显著低于EBOV。
雷斯顿病毒（Reston ebolavirus，RESTV）：对非人灵长类动物致命，但人类感染通常无症状。
塔伊森林病毒（Ta? Forest ebolavirus）：仅报告过1例人类感染，未导致死亡。
3. 毒力差异的原因
病毒蛋白功能：EBOV的VP35和VP24蛋白通过抑制宿主抗病毒免疫反应增强毒力。
传播方式：EBOV可通过体液接触高效传播，而其他病毒（如雷斯顿病毒）的传播能力较弱。
宿主适应性：EBOV可能更适应人类细胞受体（如NPC1蛋白），促进病毒入侵。
扎伊尔埃博拉病毒因其极高的病死率、广泛的传播能力及对免疫系统的强效抑制，被公认为埃博拉病毒家族中毒力最强的成员。其他病毒如苏丹病毒和本迪布焦病毒虽能引发严重疾病，但病死率显著低于EBOV。
